В Рязани впервые применили терапию для пациента с редчайшей болезнью Фабри. Об этом сообщает министр здравоохранения Александр Пшенников.
Болезнь Фабри — редкое генетическое заболевание. У людей с этой патологией нарушен обмен веществ, в результате чего страдают органы нервной системы, почки, сердце, система пищеварения, органы зрения.
Если не начать лечение болезни вовремя, исход может быть смертелен. Заболевание может приостановить, снизить уровень инвалидизации и увеличить продолжительность жизни пациента специальная процедура, которую впервые провели в Рязани. Врачи Городской клинической больницы № 11 совместно с сотрудниками РязГМУ использовали для лечения болезни Фабри препарат российского производства — агалсидаза бета. Лекарство внутривенно ввели в организм.
Сейчас пациент находится под наблюдением врачей. Теперь у него есть шанс на более продолжительную и активную жизнь.
