Учёные из Соединенных Штатов смогли излечить часть подопытных мышей от ВИЧ, которым пересадили стволовые клетки крови человека, с помощью двухэтапного лечения, пишет научно-популярный портал Чердак с ссылкой на иностранный журнал Nature Communications.
Сначала исследователи взяли антиретровирусные препараты, которые мешают вирусу встроить свой генетический код в клетку и начать самокопирование, и заключили их в липосомы – пузырьки из жиров. Благодаря этому, такие «капсулы» могут спокойно проникать в клетки и постепенно распылять лекарства, то есть, не нужно будет постоянно принимать такое средство. Второй этап включает использование CRISPR/Cas9 – технологии редактирования генома. Этот редактор позволяет устранить следы ВИЧ, уже успевшего встроить себя в клетку, но не приступившего к процессу распространения. Сами по себе эти методы не особо эффективны, но в сочетании они позволили сохранить неизменным количество Т-лимфоцитов, за чей счёт и размножается вирус, и устранить все следы болезни без каких-либо побочных эффектов.
Стоит уточнить, что число полностью излеченных мышей невелико. На первых испытаниях лишь у 5 из 13 животных не было найдено следов инфекции. Результатом повторного эксперимента стало выздоровление 3 из 6 подопытных. А это значит, что будут проводиться ещё исследования по улучшению этой методики лечения ВИЧ.
